岗位描述:
1、熟悉《药品管理法》、GMP等相关法规;
2、负责车间生产过程中的偏差、变更、OOS、投诉、不良反应等工作;
3、参与验证工作;
4、完成领导交办的临时性任务。
相关要求 :
1、药学相关专业本科及以上学历;
2、五官端正、性格开朗、表达能力强、理解及思维能力强;
3、能吃苦耐劳,有较强的责任心,工作细致认真;
4、有较强的自学能力及一定的文字功底。
你在?位置
一般 良好 优秀 极好桂林华信制药有限公司成立于2005年6月,位于广西桂林市灵川县城,是一家集产品研发、生产、销售为一体的高新技术制药企业。产品类型包括原料药、片剂、硬胶囊、软膏、乳膏、微丸、颗粒剂等。通过自行研发和技术引进,公司拥有国内医药原料和制剂生产技术,尤其专注于微丸技术和缓控释等新剂型品种的开发和生产,并通过国家级高新技术企业认证,先后荣获省、市级企业技术中心、瞪羚企业、技术创新示范企业、创新工业企业、2020年和2021年连续获得广西高新技术企业百强和桂林企业50强等称号。2022年华信制药入选广西区新冠病毒感染防治重点药品生产 白名单 企业(第一批)。2023年获得广西制造业单项冠军示范企业和广西名优工业产品推荐目录(第三批)。公司磷霉素氨丁三醇原料药2025年12月获得巴西CADIFA证书,2026年2月接连获得欧盟CEP认证及巴西GMPCBPF认证,公司在短时间内实现欧洲、巴西两大法规市场准入的 三证突破 ,为全球化布局再添关键砝码。