药品研发专员（制剂）

罗女士聊一聊

最近在线时间：2025-04-29 09:04

17份简历投递

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地址：桂林市高新区骖鸾路36号查看上班路线

职位描述

招聘人数：2 人到岗时间：不限年龄要求：28-40周岁性别要求：不限性别婚况要求：不限婚况

1.负责药品研发项目的文献调研、处方筛选、工艺优化及放大等相关工作。

2.负责药品研发项目的工艺研究方案和报告（制剂处方筛选、制剂工艺优化、制剂稳定性考察等药物制剂相关研究）的制定、实施、评价等工作。

3.按照药品相关法规要求进行研究并做好相关原始记录，对研究资料进行编写、整理、归档。

4.负责药品研发申报资料的撰写与完善。

5.负责相关试验仪器设备的使用维护等。

6.完成上级领导交办的其他工作任务。

任职要求：

1.药学相关专业本科以上学历。

2.熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；熟悉制剂技术专业知识；具备实验室常用仪器设备的操作技能。

3.3年以上工作经验。

优秀者面试时可根据个人能力定薪

求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。

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桂林华诺威基因药业股份有限公司

制药/生物工程
有限责任公司
101-300人

桂林华诺威基因药业股份有限公司是一家隶属于桂林市高新七星区的股份制企业，被自治区经委认定区级企业技术中心。公司拥有一批长期从事生物技术研发、生产、经营的高中级技术人员和管理人才，是中国生物类制药的领军企业。公司注册资本人民币壹亿元。

公司1992年投资2000多万元在北京建立中试基地，与中国医学科学院基础医学研究所共同开发国家八、五计划——重组人表皮生长因子项目，采用基因重组技术把EGF基因整合到酵母染色体上，构建了分泌型真核生物表达体系一一酵母系统充分表达，成功地生产出高纯度且活性和结构与天然产物高度一致的组人表皮生长因子(rhEGF),为EGF在临床上的大规模应用奠定了坚实的基础，同时还获得了国家发明专利，拥有自主知识产权。

公司开发的重组人表皮生长因子滴眼液(易贝)、重组人表皮生长因子凝胶(易孚)分别于2000年、2002年获得国家食品药品监督管理局颁发的一类新药证书，2000年公司投入过亿资金在桂林建设基因药物生产基地。生产车间经过国家食品药品监督管理局认证中心检查，通过GMP认证，获得生产批文，并于同年产品已投入市场。

公司现有员工324人，其中博士1人，硕士以上学位6人，大专以上学历人员占职工总数80%以上。公司作为专业生产基因药物的大型企业，拥有一批经验丰富的技术人员和较好的实验设施，公司在桂林建立生产基地后，培养了大批生产、检验技术骨干，保证公司新产品研发和公司快速发展的需要。

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