一、岗位职责 1)负责划分责任省区仪器类标书制作 2)负责区域标讯信息查询跟进; 3)负责区域省市耗材申报相关工作,包括前期沟通协调,数据库维护等; 4)负责区域的各省平台配送关系维护,根据省平台情况建立配送产品价格信息档案; 5)负责区域省平台交易价格监管,并跟踪反馈,低价产品处理意见复核,直至完结; 6)关注负责区域耗材相关信息(质疑、公示、挂网等),并及时跟进; 7)建立挂网交易价格截图佐证档案序号,并对负责区域挂网、交易价格截图佐证建档; 8)建立《全国挂网产品价格一览表》并实时更新; 9)负责部门日常美化图等工作;
二、任职要求/资格 1)学历专业:统招本科,医疗器械、生物医学工程、药学、市场营销、行政管理、公共事业管理等相关专业 2)工作经验: ①优先考虑 1-2 年医疗器械 / 医药行业招投标、耗材申报或医保招采平台维护相关工作经验,熟悉产品招标挂网、带量采购全流程者更佳; ②无行业经验但具备标书制作、文档编撰、数据档案管理经验,且能快速学习医疗器械行业招采政策(如医保挂网规则、带量采购政策)者可酌情考虑; ③有图片美化经验,或熟练使用 Excel 进行数据整理、档案分类存档者优先。 3)工作技能: ①能独立完成责任省区仪器类标书制作,精准跟进区域标讯信息,及时处理耗材申报前期沟通与数据库维护; ②熟练操作省招采平台,可维护配送关系、建立产品价格档案,跟踪价格监管与低价产品处理; ③会使用 Word、Excel 完成标书排版与数据整理,掌握基础美化工具,满足部门日常设计需求; ④具备基础沟通协调能力,能对接内外部获取资料,跟进耗材质疑、公示等信息并反馈。
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一般 良好 优秀 极好一、公司简介
优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商,国家高新技术企业, 高性能医学诊疗设备重大专项 项目单位,拥有国家发改委授牌的 免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室 。优利特立足临床需求,经过多年持续发展,依托强大的研发团队和资金投入,融合自主创新技术,成功推出尿液分析、血细胞分析、生化分析等九大系列产品,累计拥有240余项专利,参与编写和验证国家医药行业标准31项,通过IS09001、IS013485 国际质量体系认证和欧盟CE产品认证,是目前国内IVD行业检验产品类别最多的企业之一。
秉持全球化发展战略,优利特现已成长为集研发、生产、销售、服务一体化的大型健康医疗科技集团,建立了完善领先的海内外营销服务体系,全系列产品与解决方案行销全球180多个国家和地区,服务于超20万家医疗机构,尿液分析仪更成为在体外诊断领城市场占有率超过进口品牌的国产优秀产品。
二、中国尿液检验领域开拓者、领导者、创新者
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会(CAIVD)副会长单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会会员单位
中国医疗器械行业协会体外诊断(IVD)分会常务副理事长单位
中国医学装备协会理事会理事单位
白求恩精神研究会检验医学分会副会长单位
广西医疗器械行业协会会长单位
三、企业历程
1984年 中国第一台尿液分析仪诞生在优利特,从此宣告国内尿液检测从手工时代进入自动化时代。
1999年 首批研发成功的血细胞分析仪上市,优利特打开检验产品多元化发展新格局。
2005年 全自动生化分析仪成功推向市场。
2009年 国家发改委授牌 免疫诊断试剂国家地方联合工程实验;
2011年 中国第一台四角度激光散射五分类血细胞分析仪成功上市,打破了进口品牌对血细胞分析仪的垄断。
2015年 尿液、血细胞、生化等仪器入选优秀国产医疗设备遴选目录。
2016年 URIT-30便携式尿液分析仪伴随天宫二号升空,成为首批航天员实体检测和极端环境科学实验使用仪器。
2017年 推出恒速 800T/H 全自动生化分析仪。
2018年 世界首套应用AI技术的 US-2000 系列人工智能模块化尿液分析解决方案上市;
2020年 全球第一条实现尿干化学 & 尿有形成分 & 尿特定蛋白智能检测的长城系列US-3000全检测链尿液分析流水线闪耀上市。
2021年 URIT便携式尿液分析仪再度问天,成为首台入驻天和核心舱的国产尿机。
2022年 运用核酸荧光染色技术的6系列全自动血液分析仪上市;
2023年 URIT尿液分析产品乘天舟六号再次起航;
2023年 昆仑系列BS-7000血液分析流水线上市;
2023年 IA-260全自动化学发光免疫分析仪上市。
2024年 获得CNAS认可的优利特检测中心正式启用。
四、各项福利
1、完善的薪酬体系、培训体系、法定五险一金。
2、专项奖金:创新奖、业绩奖、新人进步奖、优秀团队奖、优秀管理人员奖等奖项。
3、免费工作用餐、年度体检。
4、定期组织篮球、羽毛球、足球、气排球、户外拓展等活动。


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