岗位职责
1. 生产计划管理
- 根据销售订单及市场预测,制定并下达生产计划,确保产品按时交付
- 监控生产进度,协调解决产线异常(如设备故障、工艺瓶颈)
- 定期统计生产达成率、计划准确率等KPI
2. 物料需求规划与采购协同
- 基于BOM(物料清单)和库存数据,核算原材料(如硬质合金、高精度钢材)、标准件及包装材料的需求量与到货时间
- 跟踪采购订单执行,协调供应商交期,处理缺料预警(如替代料申请、加急采购)
- 管理安全库存,针对长周期物料设置预警阈值,避免停工待料
3. 库存控制与数据分析
- 监控原材料、在制品及成品库存周转率,推动呆滞料处理
- 定期核对系统库存与实物账目,确保数据准确性
- 输出《物料需求报表》《生产计划达成分析》等报告,为管理层决策提供数据支持
4. 跨部门协作
- 与技术部对接工程变更(ECN),更新BOM及工艺路线
- 协助品质部处理来料异常,推动供应商整改
- 支持销售部提供订单交付周期预估,维护客户满意度
任职要求
1. 教育背景
- 大专及以上学历,工业工程、机械制造、物流管理等相关专业优先
2. 工作经验
- 2年以上制造业PMC或相关岗位经验,有量具、精密工具行业背景者优先
- 熟悉ISO9001质量管理体系及ERP/MES系统操作(如SAP、用友U8)
3. 核心技能
- 掌握生产计划编制方法(如MRP逻辑、约束理论)
- 具备基础机械识图能力,了解量具生产工艺(如研磨、热处理、装配)
- 熟练使用Excel函数(VLOOKUP、数据透视表)进行数据分析
4. 综合素质
- 强抗压能力,能适应多任务并行的工作节奏
- 出色的沟通协调能力,擅长跨部门谈判与冲突解决
- 结果导向思维,关注细节且具备成本控制意识
一、公司简介
优利特集团是中国一流的医学诊断产品制造商、供应商和服务商,国家高新技术企业, 高性能医学诊疗设备重大专项 项目单位,拥有国家发改委授牌的 免疫诊断试剂国家地方联合工程实验室 。优利特立足临床需求,经过多年持续发展,依托强大的研发团队和资金投入,融合自主创新技术,成功推出尿液分析、血细胞分析、生化分析等九大系列产品,累计拥有240余项专利,参与编写和验证国家医药行业标准31项,通过ISO9001、ISO13485 国际质量体系认证和欧盟CE产品认证,是目前国内IVD行业检验产品类别最多的企业之一。
秉持全球化发展战略,优利特现已成长为集研发、生产、销售、服务一体化的大型健康医疗科技集团,建立了完善领先的海内外营销服务体系,全系列产品与解决方案行销全球180多个国家和地区,服务于超20万家医疗机构,尿液分析仪更成为在体外诊断领城市场占有率超过进口品牌的国产优秀产品。
二、中国尿液检验领域开拓者、领导者、创新者
全国卫生产业企业管理协会医学检验产业分会(CAIVD)副会长单位
全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会会员单位
中国医疗器械行业协会体外诊断(IVD)分会常务副理事长单位
中国医学装备协会理事会理事单位
白求恩精神研究会检验医学分会副会长单位
广西医疗器械行业协会会长单位
三、企业历程
1984年 中国第一台尿液分析仪诞生在优利特,从此宣告国内尿液检测从手工时代进入自动化时代。
1999年 首批研发成功的血细胞分析仪上市,优利特打开检验产品多元化发展新格局。
2005年 全自动生化分析仪成功推向市场。
2009年 国家发改委授牌 免疫诊断试剂国家地方联合工程实验;
2011年 中国第一台四角度激光散射五分类血细胞分析仪成功上市,打破了进口品牌对血细胞分析仪的垄断。
2015年 尿液、血细胞、生化等仪器入选优秀国产医疗设备遴选目录。
2016年 URIT-30便携式尿液分析仪伴随天宫二号升空,成为首批航天员实体检测和极端环境科学实验使用仪器。
2017年 推出恒速 800T/H 全自动生化分析仪。
2018年 世界首套应用AI技术的 US-2000 系列人工智能模块化尿液分析解决方案上市;
2020年 全球第一条实现尿干化学 & 尿有形成分 & 尿特定蛋白智能检测的长城系列US-3000全检测链尿液分析流水线闪耀上市。
2021年 URIT便携式尿液分析仪再度问天,成为首台入驻天和核心舱的国产尿机。
2022年 运用核酸荧光染色技术的6系列全自动血液分析仪上市;
2023年 URIT尿液分析产品乘天舟六号再次起航;
2023年 昆仑系列BS-7000血液分析流水线上市;
2023年 IA-260全自动化学发光免疫分析仪上市。
2024年 获得CNAS认可的优利特检测中心正式启用。
四、各项福利
1、完善的薪酬体系、培训体系、法定五险一金。
2、专项奖金:创新奖、业绩奖、新人进步奖、优秀团队奖、优秀管理人员奖等奖项。
3、免费工作用餐、年度体检。
4、定期组织篮球、羽毛球、足球、气排球、户外拓展等活动。


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