岗位职责

   1、原材料检验：

▪依据检验规程，对采购入库的原材料、零部件进行取样、外观、尺寸、性能等方面的检验或验证；

▪正确使用和维护相关检验仪器、量具；

▪及时、准确填写原材料检验记录和报告，并对检验结果负责；

▪对检验中发现的不合格品进行标识、隔离，并按规定程序报告。

2、制程过程检验：

▪依据工艺文件和检验标准，对生产过程中的关键工序、中间产品进行巡回检验或定点检验；

▪监督生产工艺参数的执行情况，检查操作人员的作业符合性；

▪及时发现制程中的质量异常或潜在问题，并按规定进行反馈、记录和初步处置；

▪参与对不合格品的初步评审与处理跟踪。

3、其他相关工作：

▪严格按照ISO 13485《医疗器械生产质量管理规范》等要求开展检验工作；

▪定期、准确向部门负责人提供有关质量数据信息；

▪协助制定和完善部门各项管理制度及检验标准文件；

▪参与质量问题分析，提出改进建议；

▪负责检验区域的管理及检验设备的日常维护保养；

▪参与相关检验规程、作业指导书的编写与修订讨论；

▪参与部门组织的质量培训及持续改进活动；

▪完成上级交办的其他临时性检验任务。

任职要求

1、大专及以上学历，机械、电子、化学、材料、数控等相关专业；

2、有医疗器械、医药、精密制造等行业检验经验者优先。应届生如专业基础扎实，学习能力强亦可考虑；3、原则性强，敢于指出质量问题；

4、能读懂机械图纸，理解公差配合与形位公差，了解常规计量器具使用，熟练使用办公软件；

5、细心严谨，反应敏捷，能快速识别不良现象，具备良好的质量意识，具备一定的沟通能力和团队协作能力，能与产线员工、班组长有效协作。