岗位描述:
1、协助注册/体系工程师处理公司医疗器械产品的国内外注册申报工作(CE/FDA/CFDA);
2、与检测机构的沟通以及进度的跟踪,解决检测流程中出现的问题;
3、协助质量部门完成与注册产品有关的生产企业质量管理体系;
4、协助注册/体系工程师处理各类注册、认证、申报或标准相关文件或资料的整理,更新和归档工作。
相关要求:
1、大专及以上学历;有良好的英文读写能力,英语专业优先考虑;
2、学习能力强,思路清晰,热爱阅读,文档管理能力优秀,我司有专业人士负责培训、带新人,应届毕业生亦可应聘;
3、有I类,II类医疗器械国内外注册经验或者体系管理经验者优先录用。
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